Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant (2° Éd.)
Coll. Pédiatrie

Auteurs :

Langue : Français
Couverture de l'ouvrage Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant

Thèmes de Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant

Date de parution :
Ouvrage 202 p. · 18x26 cm · Broché
ISBN : 9782257000361 EAN : 9782257000361
Médecine Sciences

· PDF : 31,00 € ·
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L'approche des troubles du métabolisme phosphocalcique de l'enfant a considérablement évolué au cours de ces dernières années. Elle a bénéficié de progrès diagnostiques et thérapeutiques majeurs, en partie liés à une meilleure connaissance de ce métabolisme, au développement de techniques d'imagerie osseuse adaptées à l'enfant, aux avancées dans le domaine de la génétique, et à l'apport de thérapeutiques innovantes.

Cet ouvrage présente tout d'abord les données normales et physiologiques du métabolisme phosphocalcique, ainsi que ses modalités d'exploration. Puis il étudie, de façon exhaustive, les déséquilibres du métabolisme phosphocalcique, ses anomalies dues aux troubles parathyroïdiens, aux différents types de rachitisme, aux pathologies rénales, osseuses, endocriniennes, hépato-digestives, cancéreuses et hématologiques. Pour chaque pathologie, les arguments du diagnostic sont exposés de façon claire et détaillée, ainsi que les implications pronostiques et les choix thérapeutiques les mieux adaptés.

En annexe, un guide des médicaments présente, par ordre alphabétique, les différentes molécules utilisées dans le traitement des maladies du métabolisme phosphocalcique chez l'enfant. Indication, action, posologie, effets indésirables, précaution d'emploi, ce guide est un précieux condensé de l'expérience des auteurs.

La rédaction de ce livre a été confiée à 17 spécialistes ayant une expérience reconnue dans chacun des domaines traités, afin d’apporter à la fois les données pratiques utiles au clinicien confronté à ces pathologies et les informations scientifiques les plus pointues.

Les pédiatres, internistes, biologistes, rhumatologues, endocrinologues, médecins de médecine physique et de réadaptation, neurologues, trouveront dans ce livre des informations utiles à la pratique de leur discipline.

Préface à la deuxième édition
Préface à la première édition

Chapitre 1. Physiologie du métabolisme phosphocalcique et osseux et besoins en calcium, phosphore et vitamine D chez l’enfant, par M. GARABÉDIAN
Le calcium : absorption intestinale, élimination urinaire, besoins et apports conseillés
Le phosphore : absorption intestinale, élimination urinaire, besoins et apports conseillés
Minéralisation du squelette en croissance et échanges calcium-phosphates entre squelette et liquides extracellulaires
Vitamine D
Hormone parathyroïdienne (PTH)
FGF23 et alpha-Klotho
Calcitonine
Chapitre 2. Exploration biologique du métabolisme phosphocalcique et osseux chez l’enfant, par J.-P. BASUYAU et E. MALLET
Règles pré-analytiques générales
Bilans de base
Outils spécifi ques
Tests dynamiques
Conclusion
Chapitre 3. Fiches pratiques : Diagnostic et premiers traitements des anomalies du métabolisme phosphocalcique chez l’enfant, par E. MALLET, M. GARABÉDIAN, A. LINGLART et A. LIENHARDT
Hypocalcémies
Hypercalcémies
Hypophosphatémies
Hyperphosphatémies
Chapitre 4. Métabolisme phosphocalcique en période néonatale, par A. LIENHARDT-ROUSSIE et A. LINGLART
Régulation du métabolisme phosphocalcique
Croissance staturale foetale et minéralisation osseuse
Anomalies du métabolisme calcique en période néonatale
Chapitre 5. Hypoparathyroïdie, par A. LIENHARDT-ROUSSIE et A. LINGLART
Sémiologie
Formes étiologiques
Diagnostic différentiel
Traitement
Chapitre 6. Syndromes de résistance à la PTH : « pseudo-hypoparathyroïdies », par A. LINGLART et E. MALLET
Génétique des syndromes de résistance à la PTH
Empreinte parentale appliquée au locus GNAS
PHP Ia
Autres PHP
Traitement des PHP de type I
Chapitre 7. Hyperparathyroïdies, par E. MALLET et M. CASTANET
Manifestations cliniques et radiologiques de l’hyperparathyroïdie primaire
Biologie des hyperparathyroïdies primaires
Étiologie des hyperparathyroïdies primaires
Prise en charge
Conclusion
Chapitre 8. Hypercalcémies du nourrisson et de l’enfant en dehors des hyperparathyroïdies, par M. GARABÉDIAN
Définition d’une hypercalcémie
Symptomatologie
Diagnostic des hypercalcémies de l’enfant
Hypercalcémies iatrogènes de l’enfant
Hypercalcémies par synthèse inadaptée de 1,25-dihydroxyvitamine D : granulomatoses, lymphomes, cytostéatonécrose
Hypercalcémie idiopathique sévère de Fanconi-Schlesinger ou hypercalcémie infantile
avec syndrome de Williams
Hypercalcémies liées à un trouble héréditaire du métabolisme calcique
Hypercalcémies associées à des troubles héréditaires du métabolisme
Chapitre 9. Hypercalciuries, par M. DÉCHAUX

Élimination urinaire du calcium
Régulation physiologique de la calciurie
Étiologie des hypercalciuries
Chapitre 10. Hypomagnésémies, par M. DÉCHAUX
Absorption intestinale et élimination rénale
Signes cliniques et biologiques de l’hypomagnésémie
Causes de l’hypomagnésémie
Traitement de l’hypomagnésémie
Chapitre 11. Les rachitismes carentiels, par F. FEILLET et M. VIDAILHET
Historique
Épidémiologie
Prévalence des déficits infracliniques en vitamine D
Physiopathologie du rachitisme carentiel
Anatomopathologie
Clinique
Signes radiologiques
Signes biologiques
Diagnostic
Traitement
Chapitre 12. Rachitismes vitamino-résistants avec trouble du métabolisme ou de l’action de la vitamine D, par M. GARABÉDIAN
Rachitisme par catabolisme exagéré de la vitamine D
Rachitismes avec défaut secondaire de production de la 1,25(OH)2D
Défaut primaire du métabolisme de la vitamine D (Rachitisme « pseudo-carentiel » de type I)
Résistance héréditaire à la 1,25(OH)2D (Rachitisme « pseudo-carentiel » de type II )
Chapitre 13. Rachitismes vitamino-résistants hypophosphatémiques, par M. GARABÉDIAN
Rachitismes hypophosphatémiques avec tubulopathie
Rachitismes hypophosphatémiques isolés héréditaires
Rachitismes hypophosphatémiques isolés acquis
Chapitre 14. Hyperphosphatémie, par A. LINGLART, E. MALLET et M. GARABÉDIAN
Définition
Phosphates, rôle et métabolisme
Étiologie des hyperphosphatémies
Symptomatologie et traitement de l’hyperphosphatémie
Chapitre 15. Ostéodystrophie rénale chez l’enfant : diagnostic et traitement, par B. BOUDAILLIEZ et G. DESCHENES
Physiopathologie de l’ostéodystrophie rénale
Manifestations cliniques, radiologiques et biologiques
Traitement
Ostéodystrophie rénale chez l’enfant transplanté
Chapitre 16. Ostéoporoses de l’enfant, par V. FORIN, A. LIENHARDT, C. HALB, C. JOB-DESLANDRE et A. LINGLART
Évaluation de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent
Ostéoporose du handicap neuromoteur
Ostéoporose cortisonique
Ostéoporose idiopathique juvénile
Syndrome de Turner
Anorexie mentale
Chapitre 17. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux associés aux endocrinopathies, par J. LÉGER, J.-P. SALLES, A. LINGLART et M. GARABÉDIAN
Affections thyroïdiennes
Diabète de type 1
Retard de croissance et déficit en hormone de croissance
Pathologies surrénaliennes
Obésité
Chapitre 18. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux dans les pathologies hépato-digestives de l’enfant, par I. SERMET-GAUDELUS et M. GARABÉDIAN
Mucoviscidose
Maladie coeliaque
Maladies infl ammatoires de l’intestin
Cholestases hépatiques
Chapitre 19. Troubles du métabolisme phosphocalcique au cours des cancers et des leucémies, par G. PALENZUELA et D. ORBACH
Hypercalcémies tumorales
Hyperphosphatémie du syndrome de lyse tumorale
Toxicité des chimiothérapies antimitotiques
Chapitre 20. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux dans les hémoglobinopathies, par M. DE MONTALEMBERT et J.-B. ARLET
Syndromes drépanocytaires
Syndromes thalassémiques
Chapitre 21. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux dans les ostéopétroses héréditaires, par M. GARABÉDIAN
Pathogénie et génétique
Manifestations osseuses
Traitement
Chapitre 22. Hypo- et hyperphosphatasies, par E. MORNET, A. LINGLART et M. GARABÉDIAN
Hypophosphatasie
Hyperphosphatasie
Annexe. Guide des médicaments, par M. GARABÉDIAN, A. LINGLART, E. MALLET et A. LIENHARDT
Bisphosphonates
Calcium
Calcimimétiques
Calcitonine
Chélateurs des phosphates
Diurétiques de l’anse type furosémide
Diurétiques hypocalciuriants type hydrochlorothiazide
Hormone parathyroïdienne
Kétoconazole
Magnésium
Phosphates
Vitamine D

Index

Pédiatres, internistes, biologistes, rhumatologues, endocrinologues, médecins de médecine physique et de réadaptation, neurologues,

Cet ouvrage a été coordonné par quatre membres fondateurs du Centre de Référence des Maladies du Calcium et du Phosphore : Michèle Garabédian (hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Paris), Eric Mallet (CHU de Rouen), Agnès Linglart (hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Paris) et Anne Lienhardt (hôpital de le Mère et de l'Enfant, Limoges).