Autoformation et aide au diagnostic en hématologie avec logiciel ADH (avec CD-ROM)

Auteurs :

Langue : Français
Couverture de l'ouvrage Autoformation et aide au diagnostic en hématologie avec logiciel ADH (avec CD-ROM)

Complément d’information

Démonstration du logiciel ADH

Thèmes d'Autoformation et aide au diagnostic en hématologie avec...

Date de parution :
Ouvrage 230 p. · 15.5x23.5 cm · Broché
ISBN : 9782287771354 EAN : 9782287771354
Springer
Cet outil multimédia d'autoformation a été réalisé à l'aide d'un logiciel de base de données pour faciliter la recherche d'informations multicritère. Le livre permet une consultation rapide des maladies sous forme de fiches cliniques et biologiques. Le logiciel ADH, à travers cette recherche multicritère, permet une orientation diagnostique de la maladie hématologique que la lecture seule des différentes analyses hématologiques ne permet pas facilement. Il orientera éventuellement vers la prescription d'examens complémentaires nécessaires au diagnostic de la maladie. Le logiciel comporte une riche iconographie sur les cellules du sang et de la moelle qui complètera les connaissances en cytologie des hématologistes. Certaines anomalies cytologiques rencontrées dans certaines pathologies sont également présentée. Étudiants, biologistes et médecins pourront, grâce au « e-Learning », compléter leur formation à leur rythme, selon leurs besoins et améliorer ainsi leurs échanges.
Manuel du logiciel. Aide au diagnostic en hématologie (ADH). Généralités sur les éléments figurés du sang et de la moelle. Acanthocytose constitutionnelle. Agranulocytoses iatrogènes. Anémie de Blackfan-Diamond. Anémies hémolytiques auto-immunes. Anémies inflammatoires. Anémies macrocytaires normochromes. Anémies microcytaires hypochromes par carence martiale. Anémies normocytaires normochromes. Anémies par hyperhémolyse, diagnostic biologique. Anomalies hématologiques au cours de l'infection par le VIH. Aplasie médullaire. Anémie de Biermer. Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Déficit en pyruvate-kinase (PK). Drépanocytose (formes homozygote et hétérozygote). Elliptocytose constitutionnelle. Maladie de Fanconi. Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Maladie d'Hodgkin. Maladie d'Kahler. Leucémie à plasmocytes. Leucémie à tricholeucocytes. Leucémie aiguë avec différenciation érythrosblastique. Leucémie aiguë mégacaryocytaire. Leucémie aiguë monocytaire. Leucémie aiguë myélomonocytaire. Leucémie aiguë promyélocytaire. Leucémie lymphoïde chronique. Leucémie myéloïde chronique. Leucémies aiguës lymphoblastiques. Leucémies aiguës myéloblastiques. Maladie hémolytique du nouveau-né. Microangiopathie thrombotique. Maladie dMinkowski-chauffard. Mononucléose infectieuse (MNI). Polyglobulie primitive. Purpura thrombopénique idiopathique (PTI). Saturnisme. Splénomégalie myéloïde (SPM). Syndromes myélodysplasiques (SMD). Syndromes thalassémiques. Thrombocytémie essentielle. Maladie de Waldenström. Principes de l'interprétation d'un bilan biologique en hématologie. Bibliographie.