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Pädiatrische Fettstoffwechselstörungen und Atheroskleroserisiko – kompakt, 1. Aufl. 2022

Langue : Allemand

Auteurs :

Couverture de l’ouvrage Pädiatrische Fettstoffwechselstörungen und Atheroskleroserisiko – kompakt
Dieses schnell zugängliche Nachschlagewerk beschreibt in komprimierter Form alle wichtigen Dyslipoproteinämien im Kindes- und Jugendalter und erläutert die Zusammenhänge zwischen Fettstoffwechselstörungen und Atheroskleroserisiko. Die Autoren zeigen auf, wie wichtig gezielte Diagnostik und konsequente Behandlung ist, um eine akzelerierte Atherogenese zu verhindern.
Die einzelnen Krankheitsbilder sind übersichtlich dargestellt und auf das Wesentliche ausgerichtet, um Pädiatern, aber auch Allgemeinmedizinern und Internisten eine rasche Orientierung zu erleichtern. Darüber hinaus sind ätiopathogenetische und differenzialdiagnostische Erwägungen sowie relevante Primärliteratur fester Bestandteil eines jeden Kapitels. 
I Fettstoffwechsel: 

1 Einteilung und Funktionen wichtiger Lipoproteine und Lipide.- 2 Stoffwechselwege der Lipide, Lipoproteine und Fettsäuren.- 3 Fettsäuren.- 4 Enzyme und Transferproteine des Fettstoffwechsels

II Atherosklerose im Kindesalter:

5 Pädiatrische Atherogenese

III Primär genetische Dyslipoproteinämien und Atheroskleroserisiko:

6 Klassifikation nach Fredrickson Einleitung.- 7 Hypercholesterinämie.- 8 Hyperalphalipoproteinämien.- 9 Zerebrotendinöse Xanthomatose.- 10 Desmosterolose.- 11 Hypertriglyzeridämie: Atheroskleroserisiko, Diagnostik, Behandlung.- 12 Kombinierte Hyperlipoproteinämien.- 13 Hypolipoproteinämien.- 14 Lipidspeicherkrankheiten.- 15 Lipodystrophien

IV Sekundär verursachte Dyslipoproteinämien und Atheroskleroserisiko:

16 Diabetische Dyslipoproteinämie.- 17 Dyslipoproteinämie bei Adipositas und metabolischem Syndrom.- 18 Dyslipoproteinämie bei Nierenerkrankungen.- 19 Dyslipoproteinämie bei Lebererkrankungen.- 20 Dyslipoproteinämie bei Hypothyreose.- 21 Dyslipoproteinämie bei Zystischer Fibrose (Mukoviszidose).- 22 Dyslipoproteinämie bei Alström Syndrom.- 23 Dyslipoproteinämie bei Wachstumshormonmangel.- 24 Dyslipoproteinämie bei Cushing Syndrom.- 25 Dyslipoproteinämie bei Anorexia nervosa.- 26 Dyslipoproteinämie bei systemischem Lupus erythematodes.- 27 Dyslipoproteinämie bei juveniler idiopathischer Arthritis.- 28 Dyslipoproteinämie bei Kawasaki Syndrom.- 29 Dyslipoproteinämie durch COVID-19.- 30 Dyslipoproteinämie bei Glykogenosen.- 31 Dyslipoproteinämie durch Tabakrauch.- 32 Dyslipoproteinämie infolge körperlicher Inaktivität.- 33 Dyslipporoteinämie bei Psoriasis

V Medikamentöse Therapie der Fettstoffwechselstörungen im Kindesalter:

34 Therapietreue bei Kindern mit Dyslipoproteinämie.- 35 Erreichung der Therapieziele für Lipide/Lipoproteine.- 36 Medikamente zur Therapie der Dyslipoproteinämien im Kindesalter.- 37 Ezetimib.- 38 Anionenaustauscherharze.- 39 Fibrate.- 40 Omega-3-Fettsäuren.- 41 Niacin.- 42 Proproteinkonvertase.- Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) - Hemmer.- 43 Bempedionsäure.- 44 Mipomersen.- 45 Angiopoietin-like Protein 3 (ANGPTL3) – Hemmer.- 46 Lomitapid

Prof. Dr. med. Karl Otfried Schwab, Kinder- und Jugendarzt, leitet die Pädiatrische Endokrinologie, Diabetologie und Lipidologie am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Freiburg. Er arbeitet im Vorstand der Deutschen Gesellschaft zur Bekämpfung von Fettstoffwechselstörungen und ihren Folgeerkrankungen DGFF (Lipid-Liga) e.V.
Dr. med. Jürgen Doerfer, Kinder- und Jugendarzt, arbeitet in der Pädiatrischen Endokrinologie, Diabetologie und Lipidologie am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Freiburg u.a. zum Thema Atheroskleroseprävention.

Klare Orientierung für jeden Kinder- und Jugendarzt

Was tun bei Dyslipoproteinämien bei Kindern und Jugendlichen?

Diagnostik, Therapiempfehlungen und Literaturhinweise

Date de parution :

Ouvrage de 226 p.

16.8x24 cm

Disponible chez l'éditeur (délai d'approvisionnement : 15 jours).

44,36 €

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